Medicamentul antiviral Remdesivir, administrat intravenos, va fi disponibil saptamana aceasta pentru pacientii COVID-19 din SUA aflati in stare foarte grava, dupa ce The Food and Drug Administration (FDA), agentia americana pentru alimente si medicamente, si-a dat acordul pentru folosirea acestuia in regim de urgenta, a anuntat societatea producatoare, Gilead Sciences.
Un reprezentant al acestei companii, Daniel O’Day, a declarat intr-un interviu acordat postului CBS News, citat de EFE, ca aceasta va dona guvernului american intregul ei stoc de Remdesivir, adica aproximativ 1,5 milioane de fiole, adaugand ca obiectivul Gilead Sciences este ca acest tratament sa ajunga si la pacientii COVID-19 din afara SUA, in tarile care aproba folosirea acestuia.
CITESTE si:
Redeschiderea magazinelor din Montreal, AMANATA pentru 18 mai
Cele 1,5 milioane de fiole inseamna intre 100.000 si 200.000 de tratamente, in functie de durata administrarii, arata Agerpres, ce poate fi de 5 sau 10 zile, potrivit lui Daniel O’Day.
El a mai spus ca o parte din acest stoc poate fi accesibila si altor tari, asa cum Gilead a procedat si in alte cazuri de studii clinice, posibilitate prevazuta in acordul dintre aceasta companie si Casa Alba.
The Food and Drug Administration (FDA) a emis recent o „autorizatie de urgenta” pentru administrarea acestui tratament pacientilor COVID-19, desi, conform unor studii clinice, eficacitatea sa nu este dovedita inca.
Un studiu recent american a relevat totusi o scurtare a timpului de insanatosire in cazul unor bolnavi, astfel ca FDA si-a dat acordul pentru utilizarea Remdesivir pentru pacientii infectati cu noul coronavirus aflati in stare foarte grava.
CITESTE si:
Granita Canada-SUA RAMANE INCHISA pana in data de 21 mai
