Discutiile pe acest subiect vor continua in cadrul grupului de lucru infiintat de Ministerul Sanatatii, pentru a analiza posibilitatea introducerii in practica medicala din Romania a canabisului medicinal ca terapie adjuvanta in bolile cronice, iar motivul crearii lui a fost acela de a asigura accesul la tratamente inovative.
„Ieri a avut loc prima intalnire a grupului de lucru infiintat de Ministerul Sanatatii pentru a analiza posibilitatea introducerii in practica medicala din Romania a canabisului medicinal ca terapie adjuvanta in bolile cronice. Din grupul de lucru fac parte reprezentanti ai Ministerului Sanatatii, CNAS, ANMDM, sefi ai comisiilor de specialitate neurologie pediatrica, psihiatrie adulti si psihiatrie pediatrica, dar si reprezentanti ai asociatiilor de pacienti. In cadrul intalnirii, specialistii au subliniat ca unicul produs benefic in tratamentul adjuvant al epilepsiilor rare (Sindrom Dravet si Lennox – Gastaut) din cele existente pe piata externa si care are autorizatie de punere pe piata de la FDA (Food and Drog Administration) este in prezent comercializat doar in SUA. Procedura de autorizare pentru piata europeana este posibil sa fie finalizata de Agentia Europeana a Medicamentului (EMA) in prima jumatate a acestui an„, arata Agerpres preluand comunicatul de presa al Ministerului Sanatatii din Romania.
Legislatia romaneasca permite utilizarea canabidiolului in medicamente, nefiind substanta controlata, precizeaza sursa citata.
„In cadrul intalnirii de s-a subliniat diferenta intre THC – care reprezinta substanta psihoactiva din canabis si se regaseste in tabelul 1 al Legii 339/2005 care cuprinde substante interzise si fara interes in medicina si CBD – canabidiol – o substanta care poate fi utilizata in scop terapeutic„, precizeaza MS.
In viitor, discutiile vor continua cu presedintii altor comisii de specialitate, precum oncologie, boli infectioase, paliatie, toxicologie si toxicodependenta.
„Ministerul Sanatatii doreste sa asigure accesul la tratamente inovative care aduc beneficii pacientilor si acesta este motivul pentru care am infiintat acest grup de lucru. Trebuie sa identificam solutii care sa respecte toate conventiile internationale, in acest caz vorbim despre Conventia Unica asupra Stupefiantelor din 1961 si Conventia Natiunilor Unite din 1971 asupra substantelor psihotrope. In aceste conditii, vom urmari autorizarea in Europa a produsului Epidiolex pentru asigurarea accesului rapid la tratament pentru pacientii cu epilepsie rara din Romania”, a declarat Octavian Alexandrescu, secretar de stat in Ministerul Sanatatii.
- CITESTE si: Canada simplifica procedura de analiza a cererilor de azil pentru cazurile mai putin complexe
- RAZVAN DUPLEAC
- Membru ICCRC/CRCIC – Immigration Consultants of Canada Regulatory Council/Conseil de Reglementation des Consultants en Immigration du Canada
- Consultant in emigratie recunoscut de Ministere de l’Immigration du Quebec
- Telefon: (1) 438 496-4054
- (pentru cei care suna din afara Canadei: 001-438-496-4054)
- E-mail: RDimmigrationCanada@yahoo.ca
